森松は、バイオ医薬品産業における設備とエンジニアリングの確固たる製造能力を有するだけでなく、製品特性と生産プロセスについても深い探求を行っています。当社は製品の重要な品質特性に対する深い理解を持ち、生産プロセスと組み合わせることで、重要なプロセスパラメータを特定します。カスタマイズされたURS（ユーザー要求仕様書）やその他の類似のプロセス記述文書に基づき、プロセスフローチャートのPFD設計を含む一連のカスタマイズ設計を実施し、複数回のレビューを行います。高度で規制に準拠した設計により、お客様のプロセス生産の要件及びCIP（定置洗浄）、SIP（定置滅菌）の要件を満たし、製品ロスを最小限に確保しつつ、操作と保守を容易に実現します。プロセス全体に対するリスクベースの管理により、最終的なプロセスシステムのリスクが管理可能かつ期待通りであることを保証します。
当社は、上流・下流全体のプロセスシステムを提供します：
バイオリアクター/発酵システム、培地調製システム、回収システム、精製システム、無菌製剤コンディショニングシステム、バッファーコンディショニング・貯蔵システム、不活化及びCIPワークステーションシステム、使い捨て（シングルユース）磁気攪拌システム、使い捨て（シングルユース）貯蔵システム、インラインコンディショニングシステム。
