規制事務に関するコンサルテーションから、エンジニアリング設計、プロジェクト管理、モジュラー建設、現地据付、試運転支援、バリデーションサービスまで、ワンストップソリューションを提供します。これにより、お客様はコミュニケーションインターフェースとプロジェクトリスクを低減しつつ、効率を向上させ、プロジェクト品質を確保できます。
世界の最新GMP動向を追随し、お客様がGMP要件を満たせるよう支援します。豊富な専門知識と経験に基づき、米国食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）、世界保健機関（WHO）のGMP要件基準を解釈し、満たすための支援が可能です。EMA及びFDAのGMP検査をパスしたプロジェクト実績が多数あります。
同時に、ASME BPE、ISPE、ICH、PDAなどにより発行された様々な世界的な規格基準に関する知識により、医薬品その他産業の多様な技術仕様や標準を正確に実施できます。
森松は、より優れた職人技、完璧への追求、先進的な国際設計概念の習得に注力し、納入するシステムの進歩と信頼性を保証します。これら全てが作業効率、製品品質、安全性を向上させます。プロジェクトの規模や場所に関わらず、優れた製品品質が、お客様に長期協力パートナーとして選ばれる理由です。
多国籍企業として、アジア、欧州、北米のエンジニアから構成されるプロジェクト実行チームを有し、お客様にシームレスなカスタマイズソリューションを提供できることを誇りとしています。当社チームは、絶えず進化する国際規制に素早く適応し、新たな最先端技術概念を密接に追従します。また、お客様の提案や要求を理解し、それに応じて方案、設計、生産プロセスを最適化する技能を有しています。
森松は、情報プラットフォームを初期に導入した最初期のエンジニアリング製造企業の一つです。デジタル情報プラットフォームを通じて、社内ERP管理システムは様々な専門ソフトウェアやシステムと接続可能であり、プロジェクトの円滑かつ正確な実施を保証します。
先進的なデジタル化及び情報管理システムにより、プロジェクト実行の効率性、プロジェクト状況とプロジェクトデータの完全性及び追跡可能性を確保します。
お客様の多くは業界をリードする企業です。お客様との緊密な協力により、設計、製造、プロジェクト管理、文書化を継続的に探求、最適化、革新しています。成功したプロジェクトの納入実績は、業界での優れた評判を森松にもたらしただけでなく、高品質を追求するお客様の第一の選択肢となる世界クラスのサプライヤーにしました。
