2026年6月5日，位于药明生物新加坡生产基地内，药明生物与森松法玛度合作的生物药制剂（DP）模块化工厂项目迎来重要里程碑——主体模块结构实现封顶，这一关键节点的达成，为项目后续建设与交付奠定了坚实基础。 森松法玛度通过工厂内预制化生产与现场模块化组装深度融合的模式，在紧凑的时间框架内高效完成核心

作为推动全球制药产业转型升级的重要引擎与创新策源平台，第二十四届世界制药原料中国展（CPHI China 2026）暨第十九届世界制药机械、包装设备与材料中国展（PMEC China 2026），将于2026年6月16-18日在上海新国际博览中心盛大启幕！2026年，生物医药正式跻身国家新兴支柱产业行列，行业发展迎来全新机遇期。当前，中国生物

我们很高兴地宣布，森松生命科技提交的近期、长期及净零温室气体减排目标已正式通过科学碳目标倡议（Science Based Targets initiative, SBTi）的审核与认证。这一权威认可展现了我们在应对气候变化领域的科学规划和坚定承诺，已正式与国际气候科学接轨，符合将全球升温控制在1.5°C以内的路径要求以及《巴黎协定》的减排目

ISO/TC 251于2024年发布的ISO 55000/55001新版标准，全面替代旧版内容，推动资产管理体系迈入实用化、数字化、合规化落地新阶段。该标准通过强化决策逻辑、全生命周期管控、领导力与人员能力等核心要素，同步新增ISO 55012（人员参与）和ISO 55013（数据指导）两大支撑标准，构建更完善的体系框架。与此同时，ISO 55002修订

在无菌药品生产中，无菌过滤被视为保障药品安全的最后一道防线。而除菌过滤器在灭菌后、使用前的完整性测试（PUPSIT），则是验证这道防线是否牢固的关键手段。作为无菌过滤工艺的核心环节，PUPSIT正成为药企质量合规的关键，更是通往全球市场的“入场券”。一、PUPSIT的背景与重要性1.法规需求除菌过滤是非最终灭菌产品的关