2025年6月30日，药明合联位于新加坡大士生物医药园的生产基地正式完成机械完工，标志着药明合联与森松法玛度合作的模块化工厂项目迎来又一个重要里程碑。这座总建筑面积约25,000平方米的生产基地将全面进入设备及设施调试和验证阶段。预计2025年底，新加坡基地将正式投入运营，并将在2026年初开始GMP（Good Manufacturing Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）生产。全面投产后，基地将具备从临床前到商业化的全流程生产能力。

森松法玛度凭借卓越的工程管理和设计能力，出色的供应链调配和生产制造能力，助力药明合联成功打造先进的生物偶联药生产基地。其主体厂房由森松法玛度提供的超过200个模块组成，创新性的模块化解决方案以高度集成、灵活可扩展的特性，显著提升了项目的整体建造效率和质量，缩短了建造周期。2024年6月在森松中国工厂开始建造，2024年11月开始分批发货，2025年6月在新加坡现场顺利机械完工，全程仅历时1年左右，实现高效、高标准、高质量交付，带给客户确定性的力量。

双方的合作彰显了对全球生物偶联药市场需求的洞察与快速响应能力，展现了全体项目团队的高效执行力。药明合联新加坡基地采用森松法玛度先进的模块化工厂设计，集成世界一流的抗体中间体、偶联原液生产线、偶联制剂生产线、工艺科学与技术实验室、质量控制、智能仓储以及公用工程等辅助区域。基地配备国际领先的隔离器灌装线、全自动物料传输系统及数字化生产管理系统等，满足从小规模临床供应到商业化生产的多层级需求。

在建造过程中，森松法玛度将环保与可持续性纳入核心考量，为药明合联构筑绿色、智能、高效的现代化生产基地。新加坡基地采用全球最高标准的质量保障体系，全面遵循GMP标准，实现从抗体中间体、原液生产到制剂灌装的全流程合规管控，确保产品全球放行零障碍。同时，基地广泛应用经过认证的环保产品，并配备严格的回收和废弃物处置系统，助力全产业链更加绿色环保，践行可持续发展理念。

森松法玛度与药明合联将继续深化合作，共同推进新加坡基地的后续建设与运营，全力推动偶联药物多元化的持续发展，加速生物医药创新成果的高效转化与全球可及，造福全球患者。